El propósito de la nomenclatura de la química orgánica es indicar cuántos átomos de carbono hay en una cadena, cómo se unen los átomos y la identidad y ubicación de cualquier grupo funcional en la molécula. Los nombres raíz de las moléculas de hidrocarburos se basan en si forman una cadena o anillo. Un prefijo del nombre viene antes que la molécula. El prefijo del nombre de la molécula y los apostos se basa en el número de átomos de carbono & amp; amp; nbsp;. Por ejemplo, una cadena de seis átomos de carbono se nombraría usando el prefijo hex-. El sufijo del nombre es un final que se aplica que describe los tipos de enlaces químicos en la molécula. Un nombre IUPAC también incluye los nombres de grupos sustituyentes (aparte del hidrógeno) que forman la estructura molecular.
Sufijos de hidrocarburos
El sufijo o final del nombre de un hidrocarburo depende de la naturaleza de los enlaces químicos entre los átomos de carbono. El sufijo es – ae si todos los bonos de carbono-carbono son bonos únicos (fórmula CnH2n + 2) – ene si al menos un bono carbono-carbono es un doble enlace (fórmula CnH2n) y – yne si hay al menos un triple enlace carbono-carbono (fórmula CnH2n-2). Hay otros sufijos orgánicos importantes:
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- -ol significa que la molécula es alcohol o contiene el grupo funcional -C-OH
- -al significa que la molécula es un aldehído o contiene el grupo funcional O = C-H
- -amina significa que la molécula es una amina con el grupo funcional -C-NH2
- El ácido -ico indica un ácido carboxílico, que tiene el grupo funcional O = C-OH
- -ether indica un éter, que tiene el grupo funcional -C-O-C-
- -ate es un éster, que tiene el grupo funcional O = C-O-C
- -one es una cetona, que tiene el grupo funcional -C = O
Prefijos de hidrocarburos
Esta tabla enumera los prefijos de química orgánica de hasta 20 carbonos en una cadena de hidrocarburos simple. Sería una buena idea recordar esta tabla al principio de sus estudios de química orgánica.
Prefijos de Química Orgánica
Prefijo
Número de & lt; br & gt ;
Átomos de carbono & lt; / br & gt;
Fórmula
metanfetamina
1)
C
eth-
2)
C2
prop-
3)
C3
pero-
4)
C4
pent-
5)
C5
hexágono
6)
C6
hept-
7)
C7
oct-
8)
C8
no
9)
C9
dec-
10)
C10
undec-
11)
C11
dodec-
12)
C12
tridec-
13)
C13
tetradec-
14)
C14
pentadec-
15
C15
hexadec-
dieciséis
C16
heptadec-
17)
C17
octadec-
18)
C18
nonadec-
19)
C19
eicosan-
20)
C20
Los sustituyentes halógenos también se indican usando prefijos, como fluoro (F-), cloro (Cl-), bromo (Brixt) y 1.& amp; amp; nbsp; Los números se utilizan para identificar la posición del sustituyente. Por ejemplo, & amp; amp; nbsp; (CH3) 2CHCH2CH2Br se llama 1-bromo-3-metilbutano.
Nombres comunes
Tenga en cuenta que los hidrocarburos que se encuentran como anillos (hidrocarburos aromáticos) se nombran de manera algo diferente. Por ejemplo, C6H6 se llama benceno. Debido a que contiene dobles enlaces carbono-carbono, el sufijo -ene está presente. Sin embargo, el prefijo en realidad proviene de la palabra & amp; quot; gum benzoin, & amp; quot; que como resina aromática utilizada desde el siglo XV.
Cuando los hidrocarburos son sustitutos, hay varios nombres comunes que puede encontrar:
- amilo : sustituyente con 5 carbonos
- valerilo : sustituyente con 6 carbonos
- lauril : sustituyente con 12 carbonos
- miristilo : sustituyente con 14 carbonos
- cetil o palmitil : sustituyente con 16 carbonos
- estearil : sustituyente con 18 carbonos
- fenilo : nombre común para un hidrocarburo con benceno como sustituyente
& amp; # x203A; Ciencias
