El ADN materno, denominado ADN mitocondrial o ADNmt, se transmite de las madres a sus hijos e hijas. Sin embargo, solo se lleva a través de la línea femenina, por lo que mientras un hijo hereda su madre y el ADNmt de # x2019; s, no se lo pasa a sus propios hijos. Tanto los hombres como las mujeres pueden someterse a pruebas de ADNmt para rastrear su linaje materno.
Cómo se usa & amp; apos; s
Las pruebas de ADNmt se pueden usar para probar su linaje materno directo & amp; # x2014; su madre, su madre y la madre de Apos, su madre y la madre de Apos; Apos; S, madre y madre de Apos, etc. El ADNmt muta mucho más lentamente que el ADN Y, por lo que en realidad solo es útil para determinar la ascendencia materna distante.
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Cómo funcionan las pruebas
Los resultados de su ADNmt generalmente se compararán con una secuencia de referencia común llamada Secuencia de referencia de Cambridge (CRS), para identificar su haplotipo específico, un conjunto de alelos estrechamente vinculados (formas variantes del mismo gen) que se heredan como una unidad. Las personas con el mismo haplotipo comparten un ancestro común en algún lugar de la línea materna. Esto podría ser tan reciente como unas pocas generaciones, o podría ser docenas de generaciones atrás en el árbol genealógico. Los resultados de su prueba también pueden incluir su haplogrupo, básicamente un grupo de haplotipos relacionados, que ofrece un enlace al antiguo linaje al que pertenece.
Pruebas para & amp; amp; nbsp; Condiciones médicas heredadas
Una prueba de ADNmt de secuencia completa (pero no las pruebas de HVR1 / HVR2) posiblemente puede proporcionar información sobre & amp; amp; nbsp; condiciones médicas heredadas & amp; # x2014; las que se pasan & amp; amp; nbsp; down a través de líneas maternas. Si no quiere aprender este tipo de información, no se preocupe, ganó y no se puede evitar su informe de prueba de genealogía, y sus resultados están bien protegidos y son confidenciales. De hecho, se necesitaría una investigación activa de su parte o la experiencia de un consejero genético para obtener posibles afecciones médicas de su secuencia de ADNmt.
Elegir una prueba de ADNmt & amp; amp; nbsp;
La prueba de ADNmt generalmente se realiza en dos regiones del genoma conocidas como regiones hipervariables: HVR1 (16024-16569) y HVR2 (00001-00576). Probar solo HVR1 producirá resultados de baja resolución con una gran cantidad de coincidencias, por lo que la mayoría de los expertos generalmente recomiendan probar HVR1 y HVR2 para obtener resultados más precisos. Los resultados de las pruebas HVR1 y HVR2 también identifican el origen étnico y geográfico de la línea materna.
Si tiene un presupuesto mayor, una secuencia completa y una cantidad completa; prueba de ADNmt analiza todo el genoma mitocondrial. Los resultados se devuelven para las tres regiones del ADN mitocondrial: HVR1, HVR2 y un área conocida como la región de codificación (00577-16023). Una combinación perfecta indica un ancestro común en los últimos tiempos, lo que lo convierte en la única prueba de ADNmt muy práctica para fines genealógicos. Debido a que se prueba el genoma completo, esta es la última prueba ancestral de ADNmt que deberá tomar. Sin embargo, puede estar esperando un tiempo antes de presentar una coincidencia, porque la secuenciación completa del genoma tiene solo unos pocos años y es algo costosa, por lo que no tantas personas han optado por la prueba completa como HVR1 o HVR2.
Muchos de los principales servicios de pruebas de genealogía genética no ofrecen un ADNmt específico entre sus opciones de prueba. Las dos opciones principales para HVR1 y HVR2 son FamilyTreeDNA y Genebase.& amp; amp; nbsp;
&erio; # x203A; Historia y amp; amp; Cultura
